Padaczka niszczy mózg 4-latka

Kosztowne badania genetyczne mogą pomóc dobrać odpowiednią terapię dla 4-letniego Leosia. Codzienne ataki padaczki uszkadzają jego mózg i cofają chłopca w rozwoju. W internecie trwa zbiórka środków, rodzice proszą o wsparcie.

Leon urodził się jako wcześniak w 34. tygodniu ciazy z wagą zaledwie 1,7 kg. Dziś ma 4 lata i jest chłopcem po dwóch wylewach dokomorowych czwartego stopnia, cierpni na mózgowe porażenie dziecięce, epilepsje (padaczkę lekoodprną), autyzm, wzmożone napięcie mięśniowe i przykurcze. Ponadto, jest dzieckiem niewidomym.

Wraz z rodzicami Leoś mieszka na terenie sąsiadującej z Limanowszczyzną gminy Łapanów. Nie potrafi siedzieć i chodzić, nie woła „mamo, tato”. - Bardzo chcielibyśmy choć trochę ulżyć mu cierpienia i skończyć wieczną burzę w jego małej główce, jaką jest padaczka, na którą nie chcą działać leki. Chcemy dobrać odpowiednie leczenie epilepsji, która zabiera Leo każdy jego sukces i to, na co pracuje tyle czasu – mówią rodzice 4-latka. 

Aby stało się to możliwe konieczne jest przeprowadzanie badań genetycznych. Pierwsze z nich kosztuje 8 tys. zł i nie jest refundowane.

Gorący piątek i burzowa noc. IMGW wydaje dwa ostrzeżenia dla powiatu limanowskiego Gaz w Europie najdroższy od końca marca

- Leonek bardzo chciałby choć trochę funkcjonować jak swoi rówieśnicy, ale potrzebuje pomocy, której sami nie jesteśmy w stanie mu zapewnić - podkreślają rodzice chłopca, apelując o wsparcie i dziękując z całego serca za każdy gest.  Leonek dwa razy w tygodniu ma rehabilitację, ale przy jego stanie nie daje ona wymiernych efektów – prawda jest taka, że powinien powinien być rehabilitowany codziennie. - Tyle, ile jestem w stanie, ćwiczę z nim w domu – mówi Agnieszka, mama 4-latka. - Myśleliśmy nad turnusem, po którym nie miałby takich przykurczy, jakie teraz ma, które nie tylko uniemożliwiają mu każdy, nawet najmniejszy ruch, ale dodatku są bardzo bolesne – dodaje. 

Chłopiec przyjmuje bardzo silne leki na padaczkę, które niestety nie pomagają, a ataki występują codziennie, męcząc i osłabiając Leosia, cofając go w rozwoju i uszkadzając jego mózg. 

- Boimy się bardzo, aby nie stracić Leosia. Byłby to dla nas ogromny cios w samo serce, dlatego badania genetyczne są bardzo ważne w leczeniu epilepsji, którą za wszelką cenę chcemy zatrzymać, by Leon mógł się normalnie rozwijać – dodają rodzice.

Bezpośredni link do zbiórki. Na Facebooku trwają też charytatywne licytacje - Leo #LittleHero