Rzadka choroba osłabia mięśnie dwuletniego Szymona

Dwuletni Szymon z Mordarki cierpi na rzadką, nieuleczalną chorobę - miopatię. Po przyjściu na świat lekarze nie dawali mu większych szans, tymczasem dzięki intensywnej rehabilitacji chłopiec robi postępy – rodzinie potrzebne jest jednak wsparcie finansowe.

Agata Mól, mama chłopca, podkreśla że w czasie ciąży nic nie wskazywało, że chłopiec przyjdzie na świat z tak poważną chorobą. Tym trudniej było przyjąć do wiadomości diagnozę postawioną przez medyków: miopatia, niezwykle rzadka, nieuleczalna choroba powodująca osłabienie mięśni, co prowadzi do ich całkowitego zaniku. 

Po narodzinach o życie chłopca walczyli lekarze ze szpitala dziecięcego w Krakowie-Prokocimiu, gdzie Szymon przebywał przez pięć miesięcy. Dziś ma już przeszło dwa lata; mieszka w domu, ale potrzebuje specjalistycznej pielęgnacji i opieki przez całą dobę, więc pani Agata musiała zrezygnować z pracy. 

Według lekarzy, Szymon miał być dzieckiem niekontaktującym. Tymczasem dzięki intensywnej rehabilitacji, wbrew pierwotnym rokowaniom, chłopiec osiąga postępy. - Szymon oddycha samodzielnie, bez pomocy respiratora. Potrafi siedzieć z naszą pomocą, zaczyna ładnie trzymać główkę - powiedziała w rozmowie z Gazetą Krakowską mama dwulatka. 

..Dodatkowa rehabilitacja jest bardzo kosztowna. Szymonowi potrzebny jest również specjalistyczny, drogi sprzęt. Wydatki znacznie przekraczają możliwości finansowe rodziny. Wsparcie finansowe można przekazać chłopcu na dwa sposoby. 

• Poprzez 1 procent podatku w formularzu PIT:
  KRS 0000037904
  - cel szczegółowy 36032 Mól Szymon. 
• Dobrowolne wpłaty można natomiast kierować na konto, podając poniższe dane: 
  Fundacja Dzieciom ,,Zdążyć z Pomocą";
  Alior Bank S.A., nr rachunku: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 
  Tytułem: 36032 Mól Szymon darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

- Te dzieci odchodzą cichutko, po prostu zasypiają, ale ja zrobię wszystko, by Szymuś był z nami jak najdłużej. Swoją siłą woli i uporem nieraz udowodnił, że nie chce się poddać, chce żyć – podkreśla mama Szymona.